Opinión
Por: Jorge Díaz *
Hace unos años me enteré de una extraña enfermedad que se llama Fibromialgia, que afecta a miles de personas en todo el mundo, quienes la padecen sufren fuertes dolores en todos los músculos de cuerpo y lo deja incapacitado para realizar diversas tareas.
Antes de conocerse habían médicos que desconocían esta patología, lo comparaban con reuma, algunos diagnosticaban problemas psíquicos, la medicación que le recetaban para vaya saber para qué, porque no generaba ninguna mejora.
A través de la red social Facebook conocí a Marcela Castillo Alemny que publicaba el nombre de esta enfermedad. Eso despertó mi curiosidad por saber de qué se trataba, empecé a buscar información, me contacté con Marcela, entrevisté en radio, concurrí a una reunión donde había varias personas más que luchaban por lo mismo. Los pude conocer y escuchar sobre esta enfermedad a la cual llamaban “Invisible” todos los estudios estaban bien, pero los dolores eran constantes.
A través de estos años lograron difundir que es la Fibromialgia, los médicos prestaron mayor hincapié en el diagnóstico, ya es conocida, falta el compromiso de algunas obras sociales y de los funcionarios para que aprueben una ley nacional.
Por: Jorge Díaz *
Hace unos años me enteré de una extraña enfermedad que se llama Fibromialgia, que afecta a miles de personas en todo el mundo, quienes la padecen sufren fuertes dolores en todos los músculos de cuerpo y lo deja incapacitado para realizar diversas tareas.
Antes de conocerse habían médicos que desconocían esta patología, lo comparaban con reuma, algunos diagnosticaban problemas psíquicos, la medicación que le recetaban para vaya saber para qué, porque no generaba ninguna mejora.
A través de la red social Facebook conocí a Marcela Castillo Alemny que publicaba el nombre de esta enfermedad. Eso despertó mi curiosidad por saber de qué se trataba, empecé a buscar información, me contacté con Marcela, entrevisté en radio, concurrí a una reunión donde había varias personas más que luchaban por lo mismo. Los pude conocer y escuchar sobre esta enfermedad a la cual llamaban “Invisible” todos los estudios estaban bien, pero los dolores eran constantes.
A través de estos años lograron difundir que es la Fibromialgia, los médicos prestaron mayor hincapié en el diagnóstico, ya es conocida, falta el compromiso de algunas obras sociales y de los funcionarios para que aprueben una ley nacional.
Estas personas le dieron identidad al grupo, hicieron
jornadas en la peatonal Córdoba y en la primera convocatoria descubrieron que
muchas de ellas se acercaban para manifestarles su apoyo, sino que también que también
la padecían y no sabían a quién recurrir. Hoy se formaron muchos grupos en Latinoamérica
y Europa que luchan y mantienen viva la esperanza de poder encontrar a una cura
a esta enfermedad.
La
Fibromialgia es una enfermedad invisible que los limita a todos y deja
discapacitados a realizar toda clase de actividades. No puede diagnosticarse a través
de prueba de laboratorio, los resultados de las radiografías y los análisis de
sangre son normales. El diagnostico se basa en un minucioso examen físico y en
los antecedentes clínicos del paciente.
El
Grupo Fibromialgia Argentina Presente estará este jueves 12 de mayo en conmemoración
del Día Mundial de la Fibromialgia en el izamiento de la enseña patria junto a
autoridades del Concejo Municipal en el mástil mayor del Monumento Nacional a
la Bandera a las 08.00 Hs y finalizaran con una jornada de Difusión en la Plaza 25 de Mayo en Córdoba y Buenos Aires.
* Periodista de Rosario