El retiro se ha sugerido como consecuencia de un reporte emitido por la
Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud de la ANMAT, en el
que se notificaba que el producto contenía un líquido con una apariencidistinta a la del iodopovidona.
Con posterioridad al reporte, el laboratorio Sertex, titular del
registro del producto, constató y afirmó que el lote N° 4322 no
correspondía al producto, sino a otro medicamento elaborado por la
firma.
La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y
recomienda a las personas que se abstengan de comprar unidades
correspondientes a la partida en cuestión.