Miastenia Gravis
La prevalencia de la MG
es aproximadamente de 5 casos cada 100.000 personas. El mal afecta a un 15% de
los niños de madres miasténicas. Debe conocerse además que, la enfermedad tiene
dos picos de incidencia; el primero entre los 20-40 años de edad, siendo la
relación mujer-varón de 2:1; el segundo pico de incidencia es entre personas de
55-60 años de edad, con una relación de varón-mujer de 1:1.
El Congreso de la Nación aprobó el proyecto
presentado por el Diputado santafesino Fabián Peralta en noviembre de 2012.
El mismo obtuvo media sanción en junio pasado en
la Cámara baja
para, finalmente, ser aprobado este mes en el Senado de la Nación. La ley
instituye el 2 de junio como "El día de la persona enferma de Miastenia
Gravis" y, a su vez, la semana en que esté comprendido este día como:
"La semana de lucha contra la Miastenia Gravis".
“Hace tiempo sabemos del trabajo que realizan varias organizaciones para
dar visibilidad a esta enfermedad que poco se conoce. Por eso presentamos este proyecto
que tiene el objetivo de sensibilizar a la población y difundir información al respecto”, declaró el Diputado de la Nación Fabián Peralta autor del proyecto que
considera el mes de junio porque toma como precedente, a nivel mundial, que el
Senado de los Estados Unidos declaró el mes de junio de cada año como "Mes
de lucha contra la
Miastenia Gravis”.
Graciela Nocera, fundadora de la Asociación de Ayuda Integral a los Pacientes de
Miastenia Gravis y con quién Peralta trabajó para la elaboración de la
ley expresó: “Estoy muy emocionada,
alegre, y orgullosa porque hemos cumplido nuestro objetivo”, y resaltó que “la importancia que tiene la aprobación de esta ley es porque ayudará a
que toda la sociedad tome conciencia de que hay una enfermedad que se llama
Miastenia Gravis (MG), que existe y que hay personas que la tienen. Esto es de
gran importancia para todos los pacientes que habitan el suelo argentino. Además
queremos que todas las provincias se sumen en la semana de la miastenia para
difundirla y así llevar adelante un trabajo más unificado”.
“La dificultad
en el diagnóstico y la importancia de la detección precoz requieren que se
desarrollen acciones de difusión a nivel nacional para luchar contra la MG. Por eso creemos que
deben ser las autoridades del Ministerio de Salud de la Nación quienes lleven
adelante programas y acciones tendientes a llevar información a la sociedad.
Sabemos que sin tratamiento la MG
puede ser mortal en un alto porcentaje de casos. Por esto es de gran prevalencia
la difusión de su existencia y su
conocimiento por parte de la población”, detalló el legislador del GEN.
La MIASTENIA
GRAVIS (M.G) es una enfermedad neuromuscular crónica
autoinmune, que causa extrema debilidad de los músculos voluntarios del cuerpo,
fatiga que aumenta con la actividad y mejora con el reposo. Puede afectar a
cualquier individuo de cualquier raza o condición social. Se ve más
frecuentemente en mujeres jóvenes y hombres de edad. No es hereditaria ni
contagiosa. La M.G.
puede involucrar a un solo músculo o a un grupo muscular. Los músculos que
controlan la masticación, deglución y el movimiento ocular son los más
frecuentemente afectados, seguidos por los músculos que controlan los brazos y
piernas. Los músculos respiratorios también pueden ser afectados en extrema
gravedad
La enfermedad es conocida desde 1672 cuando Thomas Willis, un médico
inglés, la describe por primera vez. Los síntomas iniciales son: visión doble,
párpados caídos, pérdida de la expresión facial y dificultad para articular
palabras. Otros síntomas que pueden presentarse son: debilidad muscular, habla
gangosa, trastornos para masticar y tragar, dificultad para sonreír, peinarse,
cepillarse los dientes; falta de fuerza en brazos, manos y dedos, las piernas
no responden, para subir un escalón o al levantarse o para caminar o
desplazarse; dificultad para respirar.